Que el paciente o donador se encuentre en ayuno mínimo de 4 h.

La obtención de la muestra es por punción venosa.

El volumen de muestra es de 4 mL y se obtiene en tubos con tapón color lila (tienen anticoagulante EDTA). Una vez obtenida la muestra, no requiere refrigeración; mantener en lugar fresco.

Si la muestra se obtiene fuera del CNTS, se transportará cubierta con empaque aislante (por ejemplo, caja de unicel sellada con cinta adhesiva). No se aceptan muestras con heparina o citrato.

Esta indicación es muy importante, ya que si no cumple con algún punto, no se recibirá. La solicitud e de estudio debe contar con la siguiente información y estará dirigida a la Subdirección de Investigación o Dirección General:

Nombre completo del paciente o donador (que incluya los dos apellidos).

Edad.

Sexo.

Fecha de recolección de la muestra.

Hora de recolección.

Nombre y domicilio de la persona que solicita el estudio.

Resumen clínico, donde se justifica realizar el estudio.

Tipo de muestra (venosa, médula ósea o aféresis; en caso de que sea otra, especificar).

El tubo se rotulará con el nombre del paciente o donador, sexo y fecha de la toma de muestra.

Se basa en cuotas de recuperación fijadas en el tabulador de precios de la Secretaría de Hacienda:

Para solicitar el estudio, es necesario hacer el depósito en la cuenta BBV BANCOMER al convenio CIE No. 663190 del CNTS y con la referencia No. BC00010

Ficha de depósito del banco.

Estudio de nivel socioeconómico elaborado por la institución de procedencia (en el caso de particulares, se cobrará la cuota con nivel 6).

Solicitud completa (ver punto 3).

Una identificación oficial con fotografía.

El horario de atención: de lunes a viernes de 08:00 a 15:00 hrs.

Mayores informes: acudir al Departamento de Investigación del Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea ubicado en Av. Othón de Mendizábal No. 195 Colonia Zacatenco, Delegación Gustavo A. Madero. C.P. 07360, México D.F. Teléfono 5119-46-20 al 28 ext.: 1308, 1309, 1312 y 1316.

Reglamento para el transporte terrestre de materiales y residuos peligrosos.

Información de emergencia para el transporte de las sustancias, materiales y residuos peligrosos en cantidades limitadas.

Reglamentación de mercancías peligrosas IATA (Asociación del Transporte Aéreo Internacional).

Embalaje adecuado para el transporte.

Autorizaciones de la SCT y SEMARNAT.

Reglamento Interior de la Secretaría de Salud, Diario Oficial de la Federación, artículo 42.

Procedimiento técnico específico (CNTS) PF-26 "Envasado, recolección y transporte de RPBI".

Rev Panam Salud Pública / Pan Am J Public Health 13 (2/3), 2003. Sáez-Alquezar. "Programas de control Externo de la Calidad en Serología desarrollados en América Latina con el apoyo de la OMS entre 1997 y 2000". Páginas 91-101.

NO Para que una unidad de sangre de cordón umbilical pueda ser congelada, debe cumplir con determinadas características, de acuerdo a recomendaciones o estándares internacionales:

Que la unidad llegue como máximo, dentro de las primeras 24 horas desde que nació el bebé al Banco de Sangre de Cordón Umbilical. Volumen inicial de por lo menos 80 mL.

Cuenta inicial de glóbulos blancos (leucocitos) de al menos 800 millones.

Que los resultados de serología infecciosa para los marcadores del Virus de la Hepatitis B (VHB), Virus de la Hepatitis C (VHC), Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), Sífilis (Treponema pallidum) y de la enfermedad de Chagas (Tripanosoma cruzi) sean todos negativos tanto en la sangre de la mamá, como en la de la sangre de cordón umbilical, es decir, ambos no deben padecer de ninguna enfermedad infecciosa.

Que los cultivos microbiológicos deben ser negativos, es decir, que la unidad no se haya contaminado por bacterias y hongos durante la recolección de la muestra de sangre de cordón umbilical, por una mala asepsia o la omisión de éésta por parte del médico, lo que provocaría que la unidad sea desechada.