VIGESIMA Segunda Actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.
VIGESIMA SEGUNDA ACTUALIZACION DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE MEDICAMENTOS
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 5o. fracción X, 13 fracción I y 14 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; primero, tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracción II del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos; 1, 3, 5 fracción I, 24 y 26 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, y
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación el 24 de diciembre de 2002, por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica, y para segundo y tercer nivel el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la finalidad del Cuadro Básico y Catálogo consiste en tener al día la lista de los medicamentos que se requieren en las instituciones del sector salud para atender los principales problemas de salud de la población mexicana.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que los insumos para la salud son un componente esencial de la atención a la salud, por lo que es necesario garantizar su efectividad y seguridad, su abasto eficiente y oportuno, su prescripción racional y su venta a un costo razonable.
Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud expide la Vigésima Segunda Actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
INCLUSIONES
CUADRO BASICO
GRUPO 19. PLANIFICACION FAMILIAR
LEVONORGESTREL
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
2210 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Levonorgestrel 0.750 mg Envase con 2 comprimidos |
Anticonceptivo hormonal poscoito.
|
Oral Mujeres en edad fértil, incluyendo las adolescentes: 1 comprimido que debe ser tomado lo antes posible después de una relación sexual sin protección, y a más tardar dentro de las siguientes 72 horas. El segundo comprimido debe ser tomado 12 horas después del primero. Ante la presencia de vómito en las 3 horas posteriores a la primera dosis, tomar de inmediato el segundo comprimido. |
CATALOGO
GRUPO 5. ENDOCRINOLOGIA
EZETIMIBA-SIMVASTATINA
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
4025 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Ezetimiba 10 mg Simvastatina 20 mg Envase con 14 o 28 comprimidos |
Hipercolesterolemia primaria.
|
Oral Adultos: 1 comprimido una vez al día por la noche. |
GRUPO 14. NEUROLOGIA
ACETATO DE GLATIRAMER
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
4363 |
SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg/ml cada una). |
Inmunomodulador. |
Subcutánea Adultos: 20 mg cada 24 horas. |
LEVETIRACETAM
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
2617 |
TABLETA Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg Envase con 60 tabletas |
Anticonvulsivante. |
Oral Adultos: 1 000 a 3 000 mg al día en dos tomas. |
|
2618 |
TABLETA Cada tableta contiene: Levetiracetam 1 000 mg Envase con 30 tabletas |
GRUPO 21. REUMATOLOGIA
LEFLUNOMIDA
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
4515 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg Envase con 3 comprimidos. |
Artritis reumatoide activa en adultos. |
Oral Adultos: Iniciar con dosis de carga de 100 mg/día durante tres días. Dosis de mantenimiento: 20 mg/día |
|
4514 |
COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg Envase con 30 comprimidos. |
Modificaciones
(Se identifican por estar en letra cursiva y subrayadas)
CUADRO BASICO
GRUPO 13. NEUMOLOGIA
SALBUTAMOL
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
0429 |
SUSPENSION EN AEROSOL Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg o Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol Envase con inhalador con 200 dosis de 100 mg. |
Asma, bronquitis y enfisema. |
Inhalatoria Adultos: Dos inhalaciones cada 8 horas. Niños: Mayores de 10 años una inhalación cada 8 horas. |
GRUPO 15. NUTRIOLOGIA
FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración |
|||||||
|
POLVO |
||||||||||
|
Contenido en |
Unidad |
100 g |
100 kcal |
100 ml |
-Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa -Deficiencia primaria de lactasa -Galactose- mia -Alergia a la proteína de la leche de vaca mediada por IgE. |
Oral Niños: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida 0-5 meses 110 kcal/kg de peso corporal. 5 a 12 meses: 90 kcal/kg de peso corporal. |
||||
|
Mínimo |
Máximo |
Mínimo |
Máximo |
Mínimo |
Máximo |
|||||
|
Kilocalorías |
kcal |
515.0 |
524.00 |
100.00 |
100.00 |
66.67 |
68.00 |
|||
|
Lípidos |
g |
20.00 |
28.30 |
5.30 |
5.46 |
3.60 |
3.70 |
|||
|
Proteínas |
g |
13.70 |
15.60 |
2.64 |
3.00 |
1.80 |
2.00 |
|||
|
Taurina |
mg |
0.00 |
36.00 |
0.00 |
7.00 |
0.00 |
4.60 |
|||
|
Hidratos de carbono |
g |
51.00 |
54.00 |
10.00 |
10.40 |
6.60 |
6.90 |
|||
|
Sodio |
mg |
140.00 |
243.00 |
27.00 |
47.00 |
18.00 |
32.00 |
|||
|
Potasio |
mg |
525.00 |
629.00 |
100.00 |
120.00 |
65.00 |
81.12 |
|||
|
Cloruros |
mg |
315.00 |
449.00 |
60.00 |
86.90 |
40.00 |
59.00 |
|||
|
Calcio |
mg |
420.00 |
532.00 |
80.00 |
102.90 |
54.00 |
70.00 |
|||
|
Fósforo |
mg |
210.00 |
393.00 |
40.00 |
75.00 |
27.00 |
50.70 |
|||
|
L-carnitina |
mg |
0.00 |
12.00 |
0.00 |
2.30 |
0.00 |
1.50 |
|||
|
Vitamina A |
U.I. |
1572.00 |
2000.00 |
300.00 |
386.66 |
202.80 |
263.00 |
|||
|
Vitamina D |
U.I. |
304.00 |
350.00 |
60.00 |
66.00 |
40.00 |
44.00 |
|||
|
Vitamina E |
U.I. |
10.50 |
19.40 |
2.00 |
3.00 |
1.35 |
2.57 |
|||
|
Vitamina K |
µg |
40.00 |
76.00 |
8.00 |
15.00 |
5.00 |
10.00 |
|||
|
Vitamina C |
mg |
53.00 |
68.00 |
10.30 |
13.50 |
7.00 |
9.00 |
|||
|
Vitamina B1 (tiamina) |
µg |
300.00 |
758.00 |
60.00 |
150.00 |
40.00 |
100.00 |
|||
|
Vitamina B2 (riboflavina) |
µg |
456.00 |
1136.00 |
88.20 |
225.00 |
60.00 |
150.00 |
|||
|
Niacina |
µg |
3000.00 |
5300.00 |
600.00 |
1350.00 |
400.00 |
700.00 |
|||
|
Vitamina B6 (piridoxina) |
µg |
300.00 |
455.00 |
58.80 |
90.00 |
40.00 |
60.00 |
|||
|
Acido fólico |
µg |
61.00 |
100.00 |
12.00 |
19.40 |
8.00 |
13.20 |
|||
|
Acido pantoténico |
µg |
2000.00 |
3800.00 |
400.00 |
750.00 |
300.00 |
500.00 |
|||
|
Vitamina B12 (cianocobalamina) |
µg |
1.50 |
2.30 |
0.30 |
0.41 |
0.20 |
0.30 |
|||
|
Biotina |
µg |
12.00 |
27.00 |
2.30 |
5.30 |
1.50 |
3.50 |
|||
|
Colina |
mg |
55.00 |
63.00 |
10.00 |
12.80 |
7.00 |
8.50 |
|||
|
Inositol |
mg |
25.80 |
89.00 |
5.00 |
17.00 |
3.40 |
11.50 |
|||
|
Magnesio |
mg |
40.00 |
58.00 |
7.50 |
11.00 |
5.00 |
7.44 |
|||
|
Hierro |
mg |
6.30 |
9.40 |
1.20 |
1.80 |
0.80 |
1.20 |
|||
|
Yodo |
µg |
76.00 |
105.00 |
14.70 |
20.00 |
10.00 |
13.00 |
|||
|
Cobre |
µg |
315.00 |
424.00 |
60.00 |
84.00 |
40.00 |
56.00 |
|||
|
Zinc |
mg |
4.50 |
6.00 |
0.90 |
1.20 |
0.49 |
0.81 |
|||
|
Manganeso |
µg |
131.00 |
304.00 |
25.00 |
59.00 |
16.90 |
40.00 |
|||
|
% de dilución |
% |
13.00 |
13.70 |
|||||||
|
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g |
||||||||||
GRUPO 22. SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
3611 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g Envase con 250 ml |
Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. |
Intravenosa Adultos y niños: Según las necesidades del paciente, peso corporal, edad y condición de deshidratación Nota. El envase con 250 ml contiene: Sodio 38.5 mEq Cloruro 38.5 mEq Glucosa 12.5 g
El envase con 500 ml contiene: Sodio 77 mEq Cloruro 77 mEq Glucosa 25 g |
|
3612 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g Envase con 500 ml |
GLUCOSA
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
3601 |
SOLUCION INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Envase con 250 ml. |
Aporte calórico. Deshidratación hipertónica. Deficiencia de agua. Complemento energético. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. |
Intravenosa Adultos y niños: Según los requerimientos diarios de energía del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación. Nota: El envase con 250 ml contiene: Glucosa 12.5 g El envase con 500 ml contiene: Glucosa 25 g El envase con 1 000 ml contiene: Glucosa 50 g El envase con 50 ml contiene: Glucosa 25 g |
|
3630 |
SOLUCION INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Envase con 500 ml. |
||
|
3603 |
SOLUCION INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Envase con 1 000 ml. |
||
|
3607 |
SOLUCION INYECTABLE AL 50% Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 50 g Envase con frasco ámpula con 50 ml. |
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
3816 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Polisacáridocapsular
de Haemophilus influenzae tipo b Conjugada con proteína diftérica, tetánica o meningococcica. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml), o, Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml), o, Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml). |
Inmunización activa contra infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b. |
Intramuscular En los niños menores de un año aplicar en la cara anterolateral externa del muslo. En los mayores de un año aplicar en la región deltoidea o cuadrante superior externo del glúteo. Aplicar una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. En niños que no recibieron vacuna pentavalente: cuando se inicia el esquema de vacunación entre los 12 y 14 meses, sólo se requieren dos dosis, con intervalo entre las mismas de 8 semanas; si la vacunación se inicia a partir de los 15 meses de edad, sólo se necesita una dosis Personas en riesgo epidemiológico: Aplicar una dosis única de 0.5 ml. |
CATALOGO
GRUPO 8. GASTROENTEROLOGIA
OCTREOTIDA
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
5171 |
SUSPENSION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20 mg de octreotida Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente, o, Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente. |
Acromegalia. Tumores endócrinos gastro-pancreáticos funcionales. |
Intramuscular profunda Adultos: 10-30 mg cada 4 semanas. |
GRUPO 14. NEUROLOGIA
OXCARBAZEPINA
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
2626 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 300 mg Envase con 20 grageas o tabletas |
Epilepsia generalizada Dolor neuropático. |
Oral Epilepsia Adultos y ancianos: Dosis inicial 8-10 mg/kg/día dividida en dos dosis. Puede incrementarse cada semana hasta un máximo de 600 mg/día. Niños mayores de 2 años: Dosis inicial 8-10 mg/kg/día dividida en dos tomas. Puede incrementarse cada semana hasta 46 mg/kg/día. Dolor neuropático Adultos: Dosis inicial 150 mg/día con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 días según respuestas, hasta 600-900 mg/día. |
|
2627 |
GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg Envase con 20 grageas o tabletas |
||
|
2628 |
SUSPENSION Cada 100 ml contienen: Oxcarbazepina 6 g Envase con 100 ml |
ZOLMITRIPTANO
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
4361 |
TABLETA DISPERSABLE Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg Envase con 2 o 3 tabletas dispersables |
Migraña aguda con o sin aura. |
Oral (disolver en la lengua) Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2 horas antes de otra dosis, no pasar de 10 mg/24 horas |
GRUPO 17. ONCOLOGIA
IMATINIB
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
4225 |
COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg Envase con 60 comprimidos recubiertos. |
Leucemia mieloide crónica (crisis blástica, fase acelerada o fase crónica). Tumores del estroma gastrointestinal irresecables o metastásicos. |
Oral Adultos: Leucemia mieloide crónica. Dosis inicial: 400-600 mg/día. Fase acelerada y crisis blástica de la leucemia mieloide crónica. Dosis inicial: 600 mg/día Niños: 260-340 mg/m2 de superficie corporal por día. |
GRUPO 21. REUMATOLOGIA
CELECOXIB
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
5505 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg Envase con 20 cápsulas |
Osteoartritis. Artritis reumatoide. |
Oral Adulto: Una o dos cápsulas cada 12 o 24 horas. |
|
5506 |
CAPSULA Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg Envase con 10 cápsulas |
Artritis reumatoide. Osteoartritis. Dolor posquirúrgico. |
Oral Adulto: Una cápsula cada 12 o 24 horas. |
|
Generalidades |
||
|
Analgésico y
antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe selectivamente a la
enzima |
||
|
Riesgo en el embarazo |
C |
|
Efectos adversos |
||
|
Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, náusea, dolor lumbar, edema, cefalea, vértigo, rinitis, faringitis y sinusitis. En menos del 2% de los pacientes se presenta melena, hipertensión, anemia, y reacciones alérgicas y en menos del 0.1% perforación gastrointestinal, hepatitis, arritmias y daño renal. |
||
|
Contraindicaciones |
||
|
Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco y a los antiinflamatorios no esteroideos. Precauciones: este medicamento debe ser consumido bajo estricta vigilancia médica y no utilizarse en dosis superiores a las recomendadas, especialmente en pacientes con insuficiencia hepática, cardíaca y renal y antecedentes de enfermedad ácido-péptica. |
||
|
Interacciones |
||
|
Aumenta los efectos adversos de otros AINEs y de anticoagulantes. Contrarresta el efecto de antihipertensión. |
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GRUPO 22. SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
3613 |
SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g Envase con 1000 ml. |
Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. |
Intravenosa Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del paciente, edad, peso corporal, condición renal y cardiovascular. El envase con 1000 ml contiene: Sodio 154 mEq Cloruro 154 mEq Glucosa 50 g |
GLUCOSA
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
3605 |
SOLUCION INYECTABLE AL 10% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10 g Envase con 1000 ml |
Deficiencia de volumen
plasmático y de |
Intravenosa Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación. El envase con 1 000 ml contiene: Glucosa 100 g El envase con 500 ml contiene: Glucosa 50 g El envase con 100 ml contiene: Glucosa 5 g El envase con 50 ml contiene: Glucosa 2.5 g |
|
3604 |
SOLUCION INYECTABLE AL 10% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10 g Envase con 500 ml |
||
|
3625 |
SOLUCION INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Envase con 100 ml |
||
|
3624 |
SOLUCION INYECTABLE AL 5% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Envase con 50 ml |
||
|
3606 |
SOLUCION INYECTABLE AL 50% Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g Envase con 250 ml |
Hipoglucemia. Choque insulínico. Complemento energético para alimentación parenteral total por catéter central, en mezcla con solución de aminoácidos y lípidos. |
Intravenosa Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del paciente, peso corporal, edad, condición cardiovascular, renal y grado de deshidratación. |
GRUPO 23. VACUNAS, TOXOIDES, INMUNOGLOBULINAS, ANTITOXINAS
VACUNA ANTIVARICELA
|
Clave |
Forma farmacéutica |
Indicaciones |
Vía de administración y dosis |
|
3819 |
SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados, cultivados en células diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original No menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa o ampolleta con 0.5 ml o 0.7 ml de diluyente. |
Inmunización activa contra la infección por virus de la varicela zóster. |
Subcutánea, aplicar en la región deltoidea del brazo izquierdo. Niños entre 12 meses hasta los 13 años de edad, se aplica una dosis. Personas mayores de 13 años se aplican 2 dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre cada una. Se puede aplicar a los adolescentes y adultos sin antecedentes de haber padecido varicela. |
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera.La presente actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos del Sector Salud entrará en vigor al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Segunda. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Vigésima Segunda Actualización del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 9 de junio de 2005.- La Secretaria del Consejo, Mercedes Juan.- Rúbrica.- El Comisionado Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Ernesto Enríquez Rubio.- Rúbrica.- El Director de Prestaciones Médicas del Instituto Mexicano del Seguro Social, Onofre Muñoz Hernández.- Rúbrica.- El Subdirector General Médico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, Manuel Urbina Fuentes .- Rúbrica.- El Director General de Sanidad de la Secretaría de la Defensa Nacional, Norberto Manuel Heredia Jarero.- Rúbrica.- El Subdirector General del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia, Carlos Pérez López.- Rúbrica.
Fecha de publicación: 11 de julio de 2005