NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-067-SSA1-1993, QUE ESTABLECE LAS ESPECIFICACIONES SANITARIAS DE LAS SUTURAS QUIRURGICAS.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría de Salud.

CARLOS R. PACHECO, Director General de Control de Insumos para la Salud, por acuerdo del Comité Consultivo Nacional de Normalización de Regulación y Fomento Sanitario, con fundamento en los artículos 39 de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 38 fracción II, 45, 46 fracción II, 47 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización; 8o. fracción IV y 12 fracción II del Reglamento Interior de la Secretaría de Salud.

PREFACIO
1 OBJETIVO
2 CAMPO DE APLICACION
3 REFERENCIAS
4 DEFINICIONES
5 NOMENCLATURA DE MATERIALES METALICOS
6 CLASIFICACION
7 ESPECIFICACIONES
8 ANALISIS DE LABORATORIO
9 ALMACENAMIENTO
10 CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES
11 BIBLIOGRAFIA
12 OBSERVANCIA DE ESTA NORMA
13 VIGENCIA

Participaron en la elaboración de esta Norma: Dirección General de Control de Insumos para la Salud (SSA), Coordinación General de Hospitales en el D.F. (SSA), Subdirección General Médica y Subdirección Técnica (ISSSTE), Instituto Mexicano del Seguro Social, Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFARMA): Sección de Productos Auxiliares para la Salud, Asociación del Acero Inoxidable, A.C. (ADAI), y las siguientes empresas: Johnson & Johnson de México, S.A. de C.V., Mactur, S.A. de C.V., Internacional Farmacéutica, S.A. de C.V. y Serral, S.A. de C.V.

1. Objetivo

Esta Norma Oficial Mexicana especifica las características que deben llenar los materiales de curación conocidos bajo el nombre de suturas quirúrgicas (incluye proceso) y es de observancia obligatoria en el territorio nacional.

2. Campo de aplicación

Se utilizan en las áreas de cirugía y en las áreas generales de las Unidades Médicas.

3. Referencias

3.1 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos 5ta. Edición Suplemento No. 1, Secretaría de Salud. México, D.F.

3.2 NOM-BB-84 Industria farmacéutica. Productos para uso médico hebras de catgut especificaciones.

3.3 NOM-BB-53 Cuerdas como materia prima e hilos quirúrgicos absorbibles catgut.

3.4 NOM-A-84 Método de prueba para análisis cuantitativo de los materiales textiles.

3.5 ASTM-E353-1984 Chemical Analysis of Stainless Heat Resisting, Maraging and other Similar Chromium-Nickel Iron Alloys.

- DIN-17440-1985 Nichtrastender Sthälls

- ASTM-F899-84 Standard Specification for Stainless Steel Billet, Bar and Wire for Surgical Instrument.

- ASTM-A-262 Resistencia a la corrosión.

- ISO-683/XIII-1974(E) Heat Treated Steels, Alloy Steels and free, cutting steels part 13.

4. Definición

Las suturas quirúrgicas son productos que se fabrican con hebras de materiales sintéticos absorbibles y no absorbibles, cintas purificadas de intestinos de animal, filamentos de seda, textiles, acero, etc., Inertes, no antigénicos, apirogénicos y atóxicos.

5. Nomenclatura de materiales metálicos

A continuación se indica la nomenclatura y su equivalencia con otros organismos.

DIN ISO BSI AISI UNS

X5CrNi189 (1810) 11 304S15(M) 304 S30400

X5CrNi 187 12 302S25 302 S30200

---------------- -- - 420-F S42002

X20Cr13 420S29(H) 420 S42000

---------------- -- - 455 -

5.1 Abreviaturas

DIN: Deutsches Institut für Normung

BSI: British Standars Institution

AISI: American Iron and Steel Institute

UNS: Unified Numbering System

6. Clasificación

7. Especificaciones

7.1 Del producto.

* Estas pruebas no son indispensables en producto terminado. Cuando existan documentos aprobatorios de la misma en materia prima.

7.2 Del marcado, empaque y embalaje.

7.2.1 Marcado.

El empaque primario o secundario y múltiple debe tener impresos o adheridos los siguientes datos en español de forma legible e indeleble, de acuerdo a la Ley General de Salud y su Reglamento correspondiente (11.3, 11.4).

- Nombre del producto.

- No. de lote.

- Calibre de la sutura.

- Absorbible o no absorbible.

- Nombre y marca o logotipo del fabricante o distribuidor.

- Razón social y domicilio del fabricante, distribuidor o importador en empaque múltiple.

- Número de suturas cuando vienen más de una en empaque primario.

- Material de fabricación de la sutura.

- Producto estéril. No se garantiza la esterilidad del producto en caso de que el empaque primario haya sufrido ruptura previa.

- Características y dibujo de la aguja el cual debe coincidir con las dimensiones y forma de la misma según la clave.

- Fecha de caducidad.

- Fecha de fabricación, puede estar implícita en el lote.

- Cantidad de suturas en empaque múltiple.

- Número de registro otorgado por la SSA en empaque múltiple.

- País de origen en el empaque múltiple.

- Longitud de la sutura.

7.2.2 Empaque.

El empaque o envase del producto debe reunir las especificaciones señaladas en el Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de Actividades, Establecimientos, Productos y Servicios (11.5) debidamente aprobados por la Secretaría de Salud y la Norma correspondiente.

El tipo y la calidad del empaque, es responsabilidad del fabricante y distribuidor, debe proteger el producto, mantener la esterilidad y resistir las condiciones de manejo, almacenamiento y transporte en los diferentes climas del país.

7.2.2.1 Empaque primario.

Sobre o bolsa de material plástico, aluminio o cualquier otro material de características apropiadas que mantenga la esterilidad del producto. Cada sobre o bolsa debe contener una sutura (a excepción de aquellos empaques donde se indique otra cosa), enrollada sobre sí misma, en tal forma que evite en lo posible el manipuleo excesivo al momento de su uso. La sutura enrollada debe protegerse con una cubierta de papel o cualquier otro material, que conserve el devanado. El sobre o bolsa debe estar sellado herméticamente de forma tal, que permita abrirse manualmente con facilidad en el momento de su uso.

7.2.2.2 Empaque secundario.

Sobre o bolsa de material plástico, aluminio o cualquier otro material de características apropiadas, estéril en su interior y con capacidad para contener un empaque primario.

El sobre o bolsa debe estar sellado herméticamente de forma tal que conserve la esterilidad del empaque primario y que permita abrirse manualmente con facilidad en el momento de su uso.

7.2.2.3 Empaque múltiple.

Caja de cartón, con capacidad para contener múltiplos de 12 empaques secundarios.

7.2.3 Embalaje.

Caja que proteja la integridad del producto con capacidad para contener los empaques múltiples.

8. Análisis de laboratorio

8.1 Selección de la muestra.

Para efectos de pruebas de laboratorio seleccionar de acuerdo a las GMP (Buenas Prácticas de Fabricación) del fabricante y a la validación de su proceso, provenientes de un mismo lote. De acuerdo al militar estándar Tabla 105D, Tabla 1, Nivel I, II y III.

8.2 Métodos de prueba.

Los aparatos utilizados deben estar debidamente calibrados, el agua empleada debe ser destilada a menos que se indique otra pureza.

El material de vidrio debe de ser borosilicato de bajo coeficiente de expansión térmica.

Los reactivos utilizados deben ser grado reactivo a menos que se indique otro grado.

Utilizar las suturas requeridas para cada prueba, con excepción de los métodos de prueba donde se indique el número de unidades a probar.

8.2.1 Acabado de la sutura y la aguja.

Procedimiento.

Inspeccionar visualmente la sutura y la aguja.

Interpretación.

Sutura.

Libre de nódulos, roturas, material extraño, piezas desensambladas, colores diferentes, porciones planas y deshilachamiento (separación de capas). Debe tener color homogéneo. Si la sutura es envasada en líquido, realizar las pruebas, después de 2 minutos de haber sacado la sutura del líquido.

Aguja.

Libre de rebabas, puntas romas o deformes, fisuras, fracturas, marcas de esmerilado, rayaduras, áreas rugosas, muescas, corrosión a simple vista, poros y deformaciones. Debe tener un pulido final a espejo.

8.2.2 Longitud de la sutura y aguja.

Procedimiento.

Sutura.

Medir la longitud de la sutura utilizando una regla metálica de 50 cm o 100 cm.

Aguja.

Por comparación con un patrón de referencia o con un compás determinar el radio de curvatura de la aguja, trazar la circunferencia y determinar el perímetro de dicha circunferencia por medio de la siguiente formula:

P= p d

En donde:

p = Perímetro

p = 3.1416

d = Diámetro de la circunferencia.

Con los datos obtenidos determinar la longitud de la aguja.

Interpretación

Sutura.

La longitud de la sutura no debe ser menos del 95% de lo indicado para cada clave.

Aguja.

La longitud de la aguja debe cumplir con lo especificado por el fabricante y con el dibujo.

8.2.3 Diámetro de la sutura.

8.2.3.1 Fundamento.

El método se basa en determinar el diámetro de las suturas por medio de dos placas cuyas superficies son completamente planas y paralelas, las cuales son capaces de detectar deformaciones hasta de 0.002 mm.

8.2.3.2 Aparato.

Calibrador para determinar el diámetro de las suturas del tipo peso muerto, mecánico o eléctrico y equipado con un indicador de carátula digital o un graficador.

La graduación del calibrador debe ser 0.002 mm o menos. La plataforma del calibrador debe tener 50 mm de diámetro y la base prensadora 12.7 ± 0.02 mm de diámetro. La base prensadora y las partes móviles deben tener un peso total de 210 ± 3 g. Las superficies de la base prensadora y plataforma son planas y paralelas una con otra. Para medir el diámetro de las suturas de 0.4 o menos, remover el peso adicional de la base prensadora, de tal manera, que el peso total sobre la sutura no exceda de 60 g.

8.2.3.3 Procedimiento.

Determinar el diámetro inmediatamente después de extraer la hebra de su empaque primario, sin tensionarla o acondicionarla. Colocar la hebra a través del centro de la plataforma y de la base prensadora; bajar cuidadosamente la base hasta que su peso total descanse sobre la sutura. Medir el diámetro de cada hebra en tres puntos que aproximadamente corresponden a un cuarto, a un medio; y a tres cuartas partes de su longitud.

Para suturas multifilamento, fijar un extremo de la hebra a un clamp o gancho, de tal forma que la hebra quede a nivel con el punto de medición del calibrador. Al otro extremo de la hebra fijar una pesa que corresponda a mitad del mínimo de resistencia al nudo de cirujano de acuerdo a la tabla para (sedas, poliéster, nylon, etc.)

8.2.3.4 Interpretación.

El diámetro promedio de las suturas debe cumplir con las tolerancias indicadas en las siguientes tablas para el calibre establecido en la etiqueta. En el caso de suturas trenzadas o torcidas ninguno de los diámetros observados debe ser menor al valor medio de los límites indicados para el calibre inmediato inferior, o mayor al valor medio de los límites indicados para el calibre inmediato superior

8.2.4 Resistencia a la tensión de la sutura.

8.2.4.1 Fundamento.

El método se basa en determinar la carga o fuerza máxima de ruptura que puede soportar una sutura al ser sometida a un esfuerzo de tensión.

8.2.4.2 Equipo.

Utilizar una máquina movida por motor eléctrico que se base en el principio de plano inclinado, provista de una celda de carga, una mordaza fija, una mordaza móvil con regulador de velocidad y que pueda estar conectada a la celda de carga un impresor de fuerza con carátula a tablero digital y un graficador.

8.2.4.3 Procedimiento.

Retirar la hebra de su empaque primario e inmediatamente después determinar la resistencia a la tensión sin secar (cuando está en líquido conservador) o acondicionar la muestra previamente. A la Tabla 1 y 2 de la pág. 1307 de la USP XXII.

Atar uno de los extremos de la sutura a la mordaza de carga del aparato y pasar el otro extremo a través de la mordaza opuesta con una tensión suficiente que permita que la muestra quede tirante entre las mordazas, cerrar la segunda mordaza.

Esta determinación debe efectuarse con nudo de cirujano el cual consiste en atar la hebra alrededor del tubo de goma, el extremo libre se pasa dos veces por el lazo y se aprieta, se pasa luego por un segundo lazo apretando bien los extremos para lograr un nudo sencillo, superpuesto a un nudo compuesto. El primer nudo debe iniciarse de izquierda a derecha. (Nudo de cirujano).

8.2.4.4 Interpretación.

La sutura cumple con la especificación de esta prueba si el promedio de resistencia calculado no es menor al promedio de resistencia establecido en las siguientes tablas.

8.2.5 Resistencia del ensamble de la hebra con la aguja.

8.2.5.1 Fundamento.

El método se basa en medir cuál es la carga o fuerza máxima que soporta una sutura al ser sometida a un esfuerzo de tensión llevada a la ruptura de la misma o al desprendimiento (desensamble) de su(s) aguja(s) bajo condiciones específicas.

8.2.5.2 Equipo.

Utilizar una máquina universal de pruebas mecánicas o tensiómetro, que se base en el principio del plano inclinado, provista de una celda de carga, una mordaza fija, una mordaza móvil con regulador de velocidad y que pueda estar conectada a la celda de carga, un registrador de carátula o digital y un graficador opcional.

8.2.5.3 Procedimiento.

Fijar la hebra a la mordaza móvil y la aguja a la mordaza fija en línea con la dirección de la fuerza que se aplicará a la sutura por medio de la mordaza móvil.

Determinar la fuerza requerida para desprender la sutura de la aguja. En el caso de suturas con aguja ensamblada fija, la sutura puede romperse en un punto diferente al de su unión con las agujas.

Proceder de igual forma utilizando 4 hebras más.

8.2.5.4 Interpretación.

En suturas con ensamble fijo las especificaciones se cumplen si ninguno de los cinco valores individuales y el valor promedio es menor a los límites dados por el calibre establecido en la siguiente tabla.

En suturas con aguja removible, las especificaciones se cumplen si el valor individual de las cinco suturas probadas se encuentra dentro los límites indicados por los calibres especificados a continuación.

Para cualquier tipo de ensamble si no más de uno de los valores individuales queda fuera de los límites prescritos, repetir la prueba en 10 suturas adicionales.

Los requisitos de esta prueba son satisfactorios si ninguno de los diez valores adicionales queda fuera de los límites individuales correspondientes indicados anteriormente.

8.2.6 Identificación del material de fabricación de la sutura.

8.2.6.1 Procedimiento.

Realizar esta prueba de acuerdo a la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, 5ta. Edición, Secretaría de Salud, 1988, pp 148 a 151 y al Suplemento No. 1 de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, 5ta. Edición, Secretaría de Salud, México 1988, pp 1605 a 1606.

8.2.6.2 Interpretación.

El material de fabricación debe ser el especificado.

8.2.7 Esterilidad.

8.2.7.1 Procedimiento.

Realizar esta prueba de acuerdo a lo establecido en la última edición de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

8.2.7.2 Interpretación.

El conjunto (sutura y aguja) debe ser estéril.

8.2.8 Inyección sistémica.

8.2.8.1 Animales de prueba.

Utilizar ratones blancos, sanos que no hayan sido utilizados previamente con un peso entre 17 y 23 g de una misma cepa y ofrecer a satisfacción agua y alimento de composición conocida para animales de laboratorio.

8.2.8.2 Preparación de la muestra.

120 cm2 de superficie total de las suturas subdivididas en porciones de aproximadamente 5 cm para 20 ml de medio de extracción.

Colocar la muestra subdividida en una probeta graduada de vidrio de 100 ml y añadir aproximadamente 70 ml de agua inyectable. Agitar aproximadamente por 30 segundos y decantar, repetir este paso, secar las piezas preparadas para extracción con aceite vegetal en horno a temperatura que no exceda de 323 K (50º C).

Colocar la muestra preparada adecuadamente en 4 recipientes de extracción. Añadir 20 ml del medio de extracción apropiado:

1. Cloruro de sodio para inyección.

2. Solución de alcohol 1 en 20 en cloruro de sodio para inyección.

3. Polietilenglicol 400.

4. Aceite vegetal.

Extraer en autoclave a 394 K (121 ºC) durante 60 min, en horno a 343 K (70 ºC) por 24 horas o a 323 K (50 ºC) durante 72 horas. Dejar el tiempo necesario para que el líquido dentro del recipiente alcance la temperatura de extracción.

Dejar enfriar los recipientes a una temperatura no menor de 295 K (22 ºC), agitar vigorosamente durante varios minutos y decantar cada extracto por separado inmediatamente en forma aséptica dentro de un recipiente seco y estéril. Almacenar los extractos a una temperatura entre 295 K a 303 K (22º C a 30º C) y utilizarlos para las pruebas antes de 24 horas de haberlos obtenido.

8.2.8.3 Preparación del blanco.

Colocar inmediatamente en 4 recipientes de extracción 20 ml de cada medio de extracción y tratarlos de la misma forma que los de la prueba.

8.2.8.4 Procedimiento.

Seleccionar 40 ratones y separarlos en 8 grupos de 5 ratones. Pesar y marcar cada uno de los animales de cada grupo de prueba. Agitar cada extracto vigorosamente antes de separar cada dosis de inyección para asegurar la completa distribución de la materia extraída. Inyectar cada uno de los animales con los extractos de muestras y blanco por la vía de administración y dosis que corresponda al peso del animal de acuerdo a la tabla siguiente, excepto el extracto obtenido con polietilenglicol 400 y su blanco correspondiente que deben diluirse con 41 volúmenes de cloruro de sodio para obtener una solución con una concentración de aproximadamente 200 mg de polietilenglicol por ml.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION DEL BLANCO, MUESTRA PROBLEMA Y MEDIOS DE EXTRACCION UTILIZADOS

I.V. Vía de administración: Intravenosa en vena caudal.

I.P. Vía de administración; Intraperitoneal.

Observar los animales inmediatamente después de la inyección y a las 4, 24, 48 y 72 horas posteriores.

8.2.8.5 Interpretación.

Si durante el periodo de observación ninguno de los animales tratados con los extractos de la muestra presenta una reacción significativamente mayor que los animales tratados en el blanco, la muestra cumple con las especificaciones de prueba. Si alguno de los animales tratados con la muestra presenta ligeros síntomas de toxicidad y no más de uno de los animales muestra síntomas severos de toxicidad o muere, repetir la prueba utilizando grupos de 10 ratones cada uno. En la prueba de repetición las especificaciones de la prueba se cumplen si ninguno de los animales tratados con la muestra presenta una reacción significativamente mayor que la observada en los animales tratados con el blanco.

8.2.9 Prueba intracutánea.

8.2.9.1 Animales de prueba.

Seleccionar conejos blancos, sanos, que no hayan sido utilizados en ninguna prueba, de piel delgada, que puedan rasurarse con facilidad y que estén libres de irritación o trauma mecánico.

8.2.9.2 Preparación de la muestra.

Proceder de acuerdo a lo establecido en el numeral 8.2.8.2 utilizando polietilenglicol como medio de extracción.

8.2.9.3 Preparación del blanco.

Proceder de acuerdo a lo establecido en el numeral 8.2.8.3 utilizando polietilenglicol 400 como medio de extracción.

8.2.9.4 Procedimiento.

El día de la prueba, rasurar completamente la piel del lomo del animal, hacia ambos lados de la columna vertebral, sobre un área de prueba suficientemente larga. Evitar la irritación o el trauma mecánico. Retirar el pelo suelto por medio de vacío. Si es necesario limpiar la piel suavemente con alcohol diluido y secarla antes de inyectar.

Antes de llenar la jeringa con la dosis de inyección, agitar cada extracto vigorosamente para asegurar la distribución completa de la materia extraída. Diluir cada gramo del extracto de la muestra preparada con polietilenglicol 400 y su blanco correspondiente con 74 volúmenes de cloruro de sodio inyectable, para obtener una solución que contenga una concentración de aproximadamente 120 mg de polietilenglicol por mililitro.

Inyectar intracutáneamente 0.2 ml de cada extracto de muestra en 10 sitios sobre uno de los lados de cada uno de dos conejos.

En forma semejante inyectar 0.2 ml del blanco correspondiente en 5 sitios del otro lado de cada conejo.

Examinar los sitios de inyección a las 24, 48 y 72 horas después de la inyección para detectar evidencia de reacción tisular como eritema, edema y escaras. Para facilitar el examen tratar la piel suavemente con alcohol diluido y rasurar la piel si es necesario.

8.2.9.5 Interpretación.

La muestra cumple con las especificaciones de la prueba si el promedio de reacciones de la muestra no es significativamente mayor que el promedio de reacción del blanco.

Si el resultado es dudoso, repetir la prueba en tres conejos más, con extractos preparados recientemente.

Las especificaciones de la prueba se cumplen si en la prueba de repetición el promedio de reacción para el extracto de la muestra, no es significativamente mayor que el promedio de reacción para el blanco.

8.2.10 Firmeza de color para sutura teñida (color extractable) preparación de la solución de referencia.

Preparar la solución que corresponda al color extractable de la sutura combinando las soluciones colorimétricas de comparación, indicadas en la tabla siguiente.

Preparar estas soluciones de prueba de acuerdo a lo establecido.

Adicionar agua si es necesario para obtener 10 partes.

8.2.10.1 Procedimiento.

Pesar una cantidad de sutura sin aguja, equivalente a no menos de 250 mg y colocarlos en un matraz Erlenmeyer que contenga 1.0 ml de agua por cada 10 mg de muestra.

Dejar reposar por 24 horas a una temperatura de 309.5 K a 310.5 K (36.5º C a 37º C ), cubrir el matraz Erlenmeyer con un embudo tallo corto, calentar a ebullición durante 15 minutos, enfriar y si es necesario reponer el volumen perdido por evaporación, adicionando agua. Comparar contra la solución de refererencia.

8.2.10.2 Interpretación.

El color que tenga la solución del extracto de la muestra, no debe ser más intenso que el de la solución de referencia.

8.2.11 Compuestos solubles de cromo (aplicable para catgut).

8.2.11.1 Reactivos.

- Dicromato de potasio.

- Difenilcarbazida.

- Etanol.

- Solución de acido sulfúrico 2 N.

8.2.11.2 Solución patrón de dicromato de potasio.

Pesar 28.3 mg de dicromato de potasio, transferir a un matraz volumétrico de 1000 ml, disolver y aforar con agua, mezclar. Transferir una alícuota de 10 ml, aforar con agua y mezclar; esta solución contiene 2.83 µ/ml aproximadamente de dicromato de potasio.

8.2.11.3 Procedimiento.

Pasar una alícuota de 5 ml de la solución de extracto de la muestra obtenido en la prueba de color dentro de un tubo de prueba. Dentro de otro colocar una alícuota de 5 ml de la solución patrón de dicromato de potasio.

Adicionar a ambos tubos 2 ml de una solución 1 en 100 de difenilcarbazida en etanol y 2 ml de la solución de ácido sulfúrico.

8.2.11.4 Interpretación.

En la muestra no debe desarrollarse un color más intenso que en la solución de ácido patrón (0.0001 % de cromo). (3.1).

8.2.12 Contenido de cromo total (aplicable para catgut).

8.2.12.1 Procedimiento.

Realizar esta prueba de acuerdo a la Norma NOM-BB-84. "Industria Farmacéutica". Productos para uso médico hebras de catgut-especificaciones (3.1).

8.2.12.2 Interpretación.

La sutura de catgut simple no debe tener cromo. La sutura de catgut crómico debe tener un contenido de cromo de 0.2 % a 0.7 % (3.1).

8.2.13 Digestión enzimática (aplicable para catgut)

8.2.13.1 Procedimiento.

Realizar esta prueba de acuerdo a la Norma NOM-BB-84 (3.1)

8.2.13.2 Interpretación.

El tiempo de digestión enzimática con tripsina expresado en horas que deben cumplir las suturas catgut se indican en la siguiente tabla:

8.2.14 Características de la aguja (forma y dimensiones)

8.2.14.1 Interpretación.

La forma debe cumplir con lo indicado para cada clave.

Las dimensiones deben coincidir con el dibujo que viene en el empaque primario secundario.

8.2.15 Dureza de la aguja.

8.2.15.1 Procedimiento.

Realizar esta prueba de acuerdo a lo indicado en la Norma (3.5).

8.2.15.2 Interpretación.

La dureza de las agujas debe ser de 45 Rockwell-C a 55 Rockwell-C para aceros inoxidables austeníticos y para aceros inoxidables martensíticos.

8.2.16 Resistencia a la corrosión para aceros austeníticos.

8.2.16.1 Procedimiento.

Lavar las agujas con jabón y agua destilada, enjuagar perfectamente y secar. Posteriormente en un recipiente de vidrio, sumergir las agujas en una solución al 10% de ácido cítrico a temperatura ambiente durante cinco horas.

Sacar de la solución y hervir en agua destilada durante 30 minutos. Las muestras deben permanecer sumergidas en el agua durante 48 horas. Transcurrido este tiempo sacar y secar las muestras por evaporación para su inspección (3.5).

8.2.16.2 Interpretación.

A simple vista no deben tener indicios de corrosión (3.5).

8.2.17 Resistencia a la corrosión para aceros martensíticos.

8.2.17.1 Procedimiento.

Las agujas deben lavarse previamente con jabón neutro y agua a temperatura de 308 K a 313 K (35 ºC a 40 ºC) enjuagar con agua a temperatura de 323 K a 333 K (50 ºC a 60 ºC), sumergir rápidamente en alcohol etílico al 95% o en alcohol isopropílico y secar. Posteriormente, sumergir completamente durante 6 minutos, en una solución de sulfato de cobre a temperatura de 289 K a 293 K (16 ºC a 20 ºC).

La composición química de la solución debe ser:

- Sulfato de cobre (CuSO4 5H2) 4.0 g

- Acido sulfúrico (H2SO4) de densidad = 1.84 5.7 g

- Agua destilada (H2O). 90 ml

A continuación sacar las agujas de la solución de sulfato de cobre y limpiarlas suavemente con un trapo humedecido con agua a temperatura ambiente, para su inspección.

8.2.17.2 Interpretación.

Las agujas no deben tener depósitos de cobre formados en la periferia de las gotas de la solución de sulfato de cobre, no deben considerarse para la evaluación (3.5).

8.2.18 Composición química de la aguja.

8.2.18.1 Procedimiento.

Realizar esta prueba de acuerdo a los métodos establecidos en la Norma (3.5).

8.2.18.2 Interpretación.

Los porcentajes obtenidos deben estar dentro de los valores especificados en la tabla. Especificaciones generales de instrumental de acero inoxidable para cirugía (3.5).

NOMBRE CARBONO C CROMO Cr NIQUEL Ni FOSFORO P AZUFRE S

MARTENSITICO 0.24-0.32 11.85-14.15 1.03 MAX. 0.050 0.035

AUSTENITICO 0.08 MAX. 16.80-19.20 7.85-11.15 0.050 0.035

NOMBRE SILICIO Si MANGANESO Mn HIERRO Fe

MARTENSITICO 1.05 MAX. 1.03 MAX. BALANCE

AUSTENITICO 1.05 MAX. 2.04 MAX. BALANCE

9. Almacenamiento

Almacenar en locales cubiertos, protegidos de la lluvia y de la exposición directa a los rayos del sol, lejos de fuentes de calor y vapores además de tener disposición inmediata (anaqueles).

10. Concordancia con normas internacionales

Esta Norma no concuerda con ninguna Norma Internacional.

11. Bibliografía

11.1 Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, 5a. edición, Secretaría de Salud, México, D.F.

11.2 The United States Pharmacopea XXII Ed. National Formulary 17th Ed. Mack Publishing Co. Easton, Pennsylvania, 1990 pp 1308, 1614, 1615.

11.3 Metals handbook, properties and selection: stainless steels, tool materials and special-purpose metals, ninth edition, American Society for Metals, vol. 3, USA, 1980, p. 10.

11.4 Ley General de Salud, título décimo segundo, capítulo I.

11.5 Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Control Sanitario de Actividades, Establecimientos, Productos y Servicios, título vigésimo cuarto. Envasado de los Productos.

11.6 Suplemento No.1 de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, 5a. edición, Secretaría de Salud, México, D.F.

12. Observancia de esta Norma

La vigilancia del cumplimiento de la presente Norma, corresponde a la Secretaría de Salud, cuyo personal realizará la verificación y la vigilancia que sean necesarias.

13. Vigencia

La presente Norma entrará en vigor con su carácter de obligatorio a partir del día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Sufragio Efectivo. No Reelección.

México, D.F., a 5 de septiembre de 1994.- El Director General de Control de Insumos para la Salud, Carlos R. Pacheco.- Rúbrica.

Fecha de publicación: 25 de mayo de 1995